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Actualités

Nouvelle indication de Lucentis® (ranibizumab) dans le traitement de la baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC)

Depuis novembre 2016, Lucentis® dispose d’une indication pour les adultes dans le traitement de la baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC), autre que liée à une DMLA ou secondaire à une myopie forte. Les résultats de l’essai clinique MINERVA à 2 mois par rapport à l’inclusion, présentés récemment lors d’une conférence de presse par le Pr... lire la suite

Mercredi 27 septembre 2017 Zeiss lance la 1ère journée de prévention contre la lumière bleue

De nombreuses sources de lumière bleue sont présentes dans l’env i - ronnement, dont certains rayons, notamment ceux des appareils numériques (tablettes, smartphones et écrans) peuvent être nocifs pour l’Homme. Avec la création d’une journée spéciale de prévention contre la lumière bleue, avec l’aide du vaste réseau d’opticiens partenaires, Zeiss souhaite faire prendre conscience... lire la suite

OphtaPlus : une plateforme d’échanges et de services nouvelle génération, réservée aux ophtalmologistes et aux orthoptistes

Bayer annonce le lancement de la seconde version d’OphtaPlus, dédiée aux ophtalmologistes et orthoptistes. Cet espace d’échanges instantanés, accessible sur Iphone, Smartphone Android et sur Internet via www.ophtaplus. fr vise à les soutenir dans leur pratique quotidienne. Avec cette plateforme dernière génération, Bayer poursuit son engagement en ophtalmologie aux côtés des professionnels de santé et complète son offre... lire la suite

Essilor lance Varilux® X Series TM, le nouveau verre progressif qui libère la vision des presbytes d'aujourd'hui

 A quel âge cesse-t-on d’être jeune ? Si pour les français, l’âge «fatidique» est de 54 ans, cet âge n’empêche évidemment pas de rester actif et de bâtir des projets ….En France, 26 millions de personnes sont presbytes et 70% d’entre elles sont équipés de verres progressifs, invention française conçue en 1959 par un ingénieur du Groupe Essilor et... lire la suite

Les Workshop Academy Day de Johnson et Johnson rédémarrent !

   Johnson et Johnson rédémarrent !Les Laboratoires Johnson et Johnson continuent leur série d'Ateliers interactifs et pratiques sur l'adaptation en lentilles de contact . Les deux prochaines Sessions se tiendront vendredi 22 septembre puis vendredi 20 octobre, à Paris, entre 10h et 16h , consacrées à l'adaptation des patients astigmates en... lire la suite

HYLO®CONFORT et HYLO®CONFORT Plus

 Le Laboratoire URSAPHARM est la filiale du laboratoire de renommée internationale URSAPHARM GmbH en Allemagne, qui est l’un des leaders du marché allemand.HYLO®CONFORT et HYLO®CONFORT Plus sont les produits contre la sécheresse oculaire les plus vendus sur leur marché d’origine. URSAPHARM produit des collyres sans agents conservateurs et sans phosphates délivrés dans un flacon multi-doses unique... lire la suite

Le CEPS autorise le remboursement d’HUMIRA® (adalimumab) en France dans le traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et panuvéite

HUMIRA® est le premier et le seul traitement biologique en France autorisé et remboursé pour les patients atteints d’uvéites non infectieuses, intermédiaires, postérieures et panuvéites. Elle est la seule biothérapie ayant obtenu 14 indications dans 4 aires thérapeutiques (rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie et ophtalmologie) grâce à la recherche innovante d’AbbVie. En France, on estime à 820 le nombre de patients atteints d’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et... lire la suite

Optic 2ooo poursuit sa croissance en 2016

Optic 2ooo poursuit sa croissance en 2016

 En 2016, le chiffre d’affaires d’Optic 2ooo, leader sur le marché de l’optique en France, a atteint 905 millions d’euros, en progression de 1,8% par rapport à 2015. L’enseigne comptabilise un CA moyen de 687k€par magasin pour ses 1183 points de vente. C’est une performance (évolution de 13,5% !) sur un marché stagnant, particulièrement dû à l’entrée en vigueur depuis le 1er avril 2015 des contrats responsables. Optic 2ooo, enseigne... lire la suite

Topcon soutient « Pour les yeux du monde »

D’après un communiqué de presse de Topcon

Durant ce dernier congrès de la SFO, Topcon Medical et son DG Damien Nogier ont apporté leur soutien à l’Association Humanitaire à but non lucratif « Pour les yeux du monde », à travers une exposition photographique inédite offerte aux congressistes. Il s’agit d’une Exposition photo du photographe Jean Daniel Guillou, qui a accompagné une mission humanitaire sur le bateau hôpital... lire la suite

Dompé obtient un avis positif du CHMP en Europe pour Oxervate® (collyre Cenegermin) dans le traitement de la kératite neurotrophique, modérée ou sévère, de l’adulte

D'après un communiqué de presse de Dompé

Conçu pour traiter la kératite neurotrophique modérée ou sévère chez l’adulte, Oxervate® (de la société biopharmaceutique italienne DOMPE) serait, s’il est approuvé par la Commission européenne, le premier traitement biologique autorisé pour cette indication. La kératite neurotrophique est une maladie oculaire rare et invalidante qui affecte moins de 5 personnes sur 10 000 et pour laquelle il n’existe actuellement... lire la suite

Le traitement de la presbytie par ZEISS Une solution cornéenne et cristallinienne personnalisable pour un meilleur confort patient

D’après un communiqué de presse de Zeiss

ZEISS a développé au profit des chirurgiens spécialisés en chirurgie réfractive une solution complète et modulable selon les caractéristiques anatomiques et le mode de vie du patient : la solution cornéenne PRESBYOND®, un logiciel de traitement de la presbytie de dernière génération et la solution cristallinienne avec des implants bifocaux et trifocaux. PRESBYOND® est un logiciel de traitement... lire la suite

L’Etude RAINBOW confirme l’efficacité d’EYLEA® en vie réelle chez les patients naïfs souffrant de DMLA humide

D'après un communiqué de presse de Bayer

Dans le cadre du congrès de la SFO, Bayer a présenté les résultats à un an de l’étude RAINBOW portant sur l’analyse de 354 patients naïfs souffrant de DMLA humide traités par Eylea® (aflibercept, 40 mg/ml, solution injectable). Les résultats à un an de cette étude française viennent, pour la première fois, conforter les gains d’acuité visuelle démontrés dans les études... lire la suite