Actualités

Algiflex ou le confort articulaire au quotidien

La complémentarité et la synergie d’action des actifs d’un complément alimentaire sont les qualités premières d’une formulation à visée préventive – et d’appoint thérapeutique – pour toute sorte de pathologie chronique dégénérative. Telle est l’idée qui a prévalu pour la mise au point d’Algiflex®voie orale avec l’indication principale : confort et souplesse articulaire. Les actifs du complément... lire la suite

Sanofi Pasteur MSD annonce les 10 ans de l'AMM de Zostavax ®

D'après un communiqué de presse de Sanofi Pasteur MSD

Zostavax® est le premier vaccin développé et commercialisé contre le zona et les névralgies post-zostériennes. Fort de l'expérience de 34 millions de doses distribuées à travers le monde depuis 10 ans, Zostavax®, a confirmé une efficacité et un profil de tolérance en vie réelle comparables à ce qui avait été démontré lors des essais cliniques. Zostavax® est indiqué pour la prévention du... lire la suite

Krys Group dévoile le nouveau visage de son site de production de Bazainville

D’après un communiqué de presse de Krys Group

Acteur majeur du Produire en France, Krys Group a inauguré en novembre l’extension de son site de production de Bazainville (78). Entre 2014 et 2016, Krys Group a affecté 12 millions d’euros à la modernisation de son site de production de Bazainville, dont 6 millions dédiés à l’acquisition de machines de toute dernière génération. Au total, sur les 20 dernières années, le montant... lire la suite

Rupture d’approvisionnement d’Estreva 0,1% gel

D'après un communiqué de presse de Teva Laboratoires

Estreva 0,1% gel, tube de 50 grammes est en rupture de stock depuis mai 2016. Teva Laboratoires met tout en oeuvre pour mettre fin à la rupture d’approvsionnement de ce médicament. A l’heure actuelle, la reprise de commercialisation de cette spécialité est prévue pour la fin de l’année 2016. Estreva 0,1% gel est actuellement en rupture d’approvisionnement en raison... lire la suite

Teva Laboratoires a pris la décision de suspendre l’approvisionnement de Colpotrophine® crème 1% en raison d’un problème de stabilité d’un conservateur

D'après un communiqué de presse de Teva Laboratoires

Teva Laboratoires a pris la décision de ne plus mettre à disposition Colpotrophine® crème 1%, tube de 30 grammes, par mesure de précaution, du fait d’un problème lié à une diminution dans le temps de la teneur du conservateur anti-microbien « parahydroxybenzoate de méthyle sodé » . Ce conservateur ne répond plus aux critères actuels de stabilité requis par la réglementation pharmaceutique,... lire la suite

Le baricitinib (Lilly et Incyte) en phase 3 dans la PR, présenté à l'EULAR Londres

D'après une conférence de presse de Lilly et Incyte.

Il a été montré dans deux études pivots que le traitement par baricitinib a entraîné une amélioration significative de la douleur, de la fatigue et de la capacité à réaliser des activités de la vie quotidienne comparativement au méthotrexate — l ‘actuel traitement de référence — et à l'adalimumab. Ces résultats ont été présentés le 9 juin à l'EULAR 2016 à Londres. Dans l'essai de... lire la suite

MSD présente à l’EULAR 2016 des données d’efficacité du Simponi® (golimumab) en vie réelle

D’après un communiqué de presse de MSD

Les résultats des études attestent de l’efficacité clinique, du maintien thérapeutique ainsi que de l’amélioration de la qualité de vie des patients traités par Simponi® (golimumab) MSD a annoncé lors du Congrès annuel européen de rhumatologie (EULAR 2016), sous forme de posters ou d’abstracts, les résultats des études observationnelles réalisées dans différents pays... lire la suite

Résultats de l’analyse intermédiaire d’une étude de vraie vie confirmant l'efficacité de l’EYLEA® chez les patients atteints de DMLA exsudative

D’après une conférence de presse de Bayer Pharma Rédaction : Dr Sacha Gueunoun - CHI Créteil

 Le laboratoire Bayer Pharma AG a annoncé à Copenhague, lors d’EURETINA, de nouvelles données provenant de l’analyse intermédiaire d’une étude de vraie vie : l’étude RAINBOW. Cette étude incluant des patients atteints de DMLA exsudative, traités, en France, par injections intra-vitréennes d’EYLEA® (aflibercept), a montré des résultats cohérents avec ceux observés dans les études pivots. À 52 semaines, les patients gagnaient en moyenne 6,2 lettres... lire la suite

THEALOSE à notre disposition

D'après un communiqué de presse des Laboratoires Théa

Les Laboratoires Théa nous annoncent la mise sur le marché à compter du 26 septembre 2016 de leur nouveau dispositif médical THÉALOSE, solution pour la protection, l’hydratation et la lubrification de la surface oculaire (ACL 3662042003295) indiqué pour le traitement du syndrome de l’oeil sec modéré à sévère. Théalose est l’association unique d’acide hyaluronique 0,15% et de tréhalose 3%.... lire la suite

Les Laboratoires Alcon lancent Dailies Total One® Multifiocal

D’après un communiqué de presse de Alcon

  Depuis le 12 septembre 2016, les porteurs presbytes peuvent bénéficier du confort de la lentille Dailies Total1® grâce à la nouvelle lentille Dailies Total1® Multifocal. Dailies Total1® Multifocal est la seule lentille de contact avec gradient d’eau pour les presbytes. Dailies Total1® Multifocal dispose de la technologie SmarTearsTM. Et de... lire la suite

Johnson & Johnson Vision Care annonce le lancement d’une nouvelle lentille au 1er septembre 2016 : ACUVUE® VITA™

D’après un communiqué de presse de Johnson&Johnson Vision Care

Il s’agit, en France, de la lentille ACUVUE® VITA™, une nouvelle lentille mensuelle avec la technologie HydraMax™2 qui apporte un confort supérieur et constant tout au long du mois en comparaison à d’autres lentilles mensuelles silicone hydrogel. L’évaluation concernant le « confort général » a été supérieure pour ACUVUE® VITA™ sur les semaines de port 1, 2, 3 et 4,... lire la suite

EBC Europe : 2 faits marquants à la rentrée

D'après un communiqué de presse de EBC Europe

                         EBC Europe, distributeur français spécialisé dans le matériel d’examen de vue, de diagnostic et de chirurgie ophtalmique pour les professionnels de la vision, distribue désormais la marque Kowa Optimed Deutschland GmbH en France. Il s’agit de : • le rétinographe couleur non-mydriatique NONMYD-8/8S, avec module d’autofluorescence, ... lire la suite